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多学科护航罕见病患者,中大医院首届DMD关爱夏令营开营

来源: 紫牛新闻

2025-07-07 19:53:00

7月7日上午,以“肌不可失 D造未来”为主题的东南大学附属中大医院第一届DMD(杜氏肌营养不良)关爱夏令营在该院正式拉开帷幕。此次夏令营由中大医院牵头,联合蔻德罕见病中心、全国DMD患者家庭联盟共同主办,同时联合南京师范大学心理学院、中国药科大学外国语学院等高校及爱心单位协办,汇聚多方力量,旨在为DMD患者带来多方面的关怀与帮助。

开营仪式由中大医院神经内科主治医师吴迪博士主持,该院副院长许斌、药学部主任邵华先后致辞,表达了对此次夏令营的期许以及对DMD患者的爱护,呼吁社会各界共同关注DMD这一罕见的患者群体,在疾病诊治、药物研发、关爱照护、社会支持等多方面给予支持,为DMD患者的救治传递更多温暖和希望。

在此次夏令营活动中,一系列针对性的健康关怀举措备受关注。中大医院将为患者提供免费的颅脑MRI、心脏MRI、肺功能、骨密度检查,吸呼气能力评估,助力全面了解患者的身体机能状况;该院儿童康复专家通过一对一的定量评估进行规范指导,并制定个性化康复方案,为患者提供专业的康复指引,以改善其身体功能;南京师范大学心理学院专家也将开展心理评估与疏导工作,关注患者的心理健康,帮助他们缓解心理压力。

除了健康关怀,为期五天的夏令营人文关怀与能力提升活动也是精彩纷呈。现场还举办漆扇活动,儿童画、水彩画创作教学;还有视频剪辑指导,教患者制作简单视频,这不仅丰富了患者的精神生活,有助于发掘他们的兴趣爱好,还能提升患者技能,增强其自信心。此外,活动还将组织患者作品义卖,所得款项将捐赠给DMD公益组织,以此培养患者的社会责任感,助力他们实现自我价值。

此次夏令营的发起人之一、中大医院神经内科主治医师吴迪博士介绍,杜氏肌营养不良(DMD)是一种X连锁隐性遗传的肌肉疾病,这种罕见病的病因源于DMD 基因突变,这一突变导致抗肌萎缩蛋白完全缺失,进而引发进行性的肌肉破坏。从自然病程来看,很多患者通常在12岁左右便需依赖轮椅,青少年时期极易出现心肺衰竭,不少生命往往在20-30岁便走向终点。多系统受累是DMD的核心特征,心肌病、呼吸功能衰退、骨骼退变、认知情感障碍及内分泌异常等问题,始终伴随着患者的病程,给患者家庭带来沉重的身心负担。

中大医院神经内科主任谢春明教授指出,正是基于对DMD患者群体生存困境的深切认知与临床关切,中大医院携手多方力量举办此次关爱夏令营。通过免费的多系统检查与个性化康复指导,为患者筑起健康防线;借助心理疏导与人文活动,为他们注入精神力量。相信借助越来越多医疗专业干预,可以延缓患儿疾病进程,也希望能够用实际行动唤起社会对DMD及其他罕见病的关注,推动形成“早发现、早干预、全周期关怀”的支持体系,让每一个被罕见病困扰的生命都能感受到被重视的力量,在医学进步与社会温情的双重护航下,拥有更有质量、更有希望的未来。

通讯员:王倩 程守勤

校对 王丽丽